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商品情報
商品の説明初音ミク フィギュア 3rd season spring ver. 全1種 しゅがお先生描き下ろしイラスト
主な仕様初音ミク フィギュア 3rd season spring ver. 全1種 サイズ:約18

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ナノダイヤモンド誘導タマネギ状炭素における固有強制引張歪:欠陥誘起電気化学的活性化における結果

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赤血球 - 骨髄前駆細胞は内皮細胞から分化し胚性血管リモデリングを調節する

科目 細胞系譜 骨髄造血 抽象 赤血球前駆細胞(EMP)は、血管リモデリングの直前に、卵黄嚢内皮から生じることが最近記載されており、成人/出生後の組織内在マクロファージの供給源である。 しかしながら、EMPが内皮から直接区別されるのか、それとも単に通過するのかについては疑問が残る。 我々は、EMPが内皮細胞(EC)から直接出現することができるという インビボ での最初の証拠を提供し、そして血管発生におけるこれらの細胞の役割を実証する。 我々は、EMPがほとんどのECマーカーを発現するが、ECがそうであるように、後期EMPおよびEMP由来細胞はアセチル化低密度リポタンパク質(AcLDL)を取り込まないことを見いだした。 EMPが分化する前に内皮がAcLDLで標識されると、AMPL + であるEMPおよびEMP由来細胞が生じる。 しかしながら、EMP分化の開始後にAcLDLを注射すると、大部分のEMP由来細胞は二重標識されない。 我々は、細胞分裂が循環へのEMPの侵入に先行し、血流が一酸化窒素依存的に内皮から循環へのEMPの移行を促進することを見出した。 機能獲得研究において、我々は胚にCSF1-Fcリガンドを注入し、これがCSF1R + 細胞の数を増加させることを見出した。これは静脈神経叢に局在し、そして静脈リモデリングを著しく混乱させる。 これは、EMPが インビボ で内皮から生じる
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高リスク多発性骨髄腫の遺伝子発現サイン

科目 遺伝子発現プロファイリング 骨髄腫 予後マーカー 元の記事は2012年5月8日に掲載されました 訂正 : 白血病 (2012)26、2406–2413。 土井:10.1038 / leu.2012.127 この記事の公開以来、著者はIFM-15リスクスコアを計算するためのスクリプトに誤りがあることを発見しました。 彼らの論文では、Decaux らによって 公表されているように、彼らはこのシグネチャで使用されるすべてのプローブセットの重みが正であると述べたが、これらのうち4つは実際に負であった 。 1 これにより、このシグニチャの決定スコアは、決定しきい値が0.956に変更されます。 それらは結果と考察の節の記述を訂正し、IFM-15特有のデータのみが変更された本論文の本文の図2と3を訂正しました。 訂正後の記載および数値は以下のとおりです。 利用可能なデータセットにおけるシグニチャごとのパフォーマンス。 すべてのシグニチャについて、ハザード比(ハイリスクと標準リスク)が95%の信頼区間で示されています。 灰色の線はトレーニングセットの結果を示します。 ( a )HOVON − 65 / GMMG − HD4。 ( b )UAMS − TT2。 ( c )UAMS − TT3。 ( d )MRC − IX。 ( e )APEX 高リスク群と標準リスク群における生存率が等しい場合の
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固形腫瘍における腫瘍溶解性ウイルス分散と感染率の非侵襲的モニタリングと定量化のためのピンホールマイクロSPECT / CT

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